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Si pide Prosteride por el paquete. Finasteride 7 mg y 1 mg utilizado como el medicamento de marca Prosteride se prescribe para el tratamiento de la calvicie masculina. Usted puede encontrar que es más barato para iniciar el tratamiento con finasterida en el extremo usted está parado para hacer grandes ahorros compran prosteride en su pedido en línea y comprar tabletas Prosteride baratos. La finasterida puede hacer que su cabello para desaparecer por completo. Usted tiene una opción entre las tabletas de 1 mg o las tabletas 7mg. Es más barato para iniciar el tratamiento con Prosteride en lugar de esperar a que su pérdida de cabello, si ha observado pérdida de cabello antes de que empeore. Usted tiene una opción entre las tabletas de 1 mg o 4 mg comprimidos de los. Usted puede encontrar que afecta a los folículos pilosos menos dañadas por la DHT y estimular más el crecimiento del cabello prosteride compra. Para aquellos que buscan una fuente de tabletas Prosteride baratos. Finasteride 4 mg y 1 mg utilizados como el medicamento de marca Prosteride se prescribe para el tratamiento de la pérdida de cabello en hombres se debe a la genética pobres. DHT se cree que es alérgica al punto de que su cuero cabelludo deja de crecer el pelo por completo. Finasteride 5 mg y 1 mg utilizado como el medicamento de marca Prosteride se prescribe para el tratamiento de la pérdida de cabello en hombres. Usted tendría que recurrir a la cirugía de trasplante de cabello que le costará mucho más, si tu cabello está muy avanzada. Comprar Prosteride Precauciones para la compra en línea precauciones Prosteride son directrices que guían a los consumidores sobre el uso correcto de la droga. No les siga cuidadosamente sin falta. Prosteride también debe tomarse con sumo cuidado. El primer paso es la droga cuidado siempre debe tomarse con el único consejo médico. problema de pérdida de cabello puede ser más grave si el medicamento no se toma correctamente. Tome el medicamento exactamente según lo prescrito. Prosteride es sólo para hombres; por lo tanto, las mujeres y los niños no deben usarlo. De hecho, las mujeres embarazadas son incluso prohibida a tocar la droga. Se puede dañar al feto. Hombres alérgica a la finasterida, componente básico de Prosteride, son incompetentes para el uso de la droga. Un examen médico del hígado es imprescindible que hacerse en intervalos regulares, mientras que en el tratamiento de Prosteride. Si encontrar el fármaco ineficaz o los efectos adversos ocurren después de tomarla, renunciar a la droga y visite a su médico. Siga todas estas precauciones con Prosteride y resolver el problema de pérdida de cabello para siempre. ¿Dónde puedo comprar Prosteride 5mg barato en línea? Usted puede comprar en línea en Prosteride farmacia en línea barato. Comprar Prosteride 5 mg (Proscar Genérico) sin receta con descuento y bajo precio. Beneficios de comprar Prosteride Prosteride es un tratamiento médico para la pérdida de cabello por lo tanto se garantiza su seguridad. Esta cosa beneficiado gente mucho ya que ahora tienen una solución en la que pueden depositar su confianza fácilmente. La droga, además también sirve para tratar la calvicie masculina con eficiencia. Muchos hombres que sufren de pérdida de cabello ahora están disfrutando de la libertad de calvicie sólo por Prosteride. Re crecimiento del cabello hacen que los hombres se sientan eufóricos general. Su carne personalidad inmensamente que puso impacto adecuado en su mente y el cuerpo tanto. Esta es una de las más ventaja esencial de la droga Prosteride. beneficios duales de Prosteride dan una gran razón para que los hombres sean felices. La droga no solo sobresale en cesar la pérdida del cabello, pero también ayuda a re-crecimiento del cabello. Estos son algunos de los beneficios instiga hombres para comprar Prosteride para la pérdida de cabello. Además, el fármaco se puede comprar con seguridad en línea. Prosteride debe tomarse de forma regular. Lo mejor es fijar un tiempo para ello. Píldora puede ser consumido con y sin comida en ambos sentidos. Es un fármaco oral y debe tomarse con agua. No olvidan a menudo de tomar el medicamento, ya que puede retrasar el proceso de crecimiento del cabello. Tome Prosteride Finasteride seguir todas las reglas de dosificación correcta y de una manera precisa. Efectos secundarios de Prosteride Prosteride es un fármaco seguro. La historia es testigo de que este medicamento se ha tratado el problema de pérdida de cabello en número de hombres en todo el mundo. Pero, el fármaco tiene otro lado también que es de sus efectos secundarios. Los efectos secundarios no ocurren con frecuencia pero la droga ellos tiene. De hecho, cada medicamento tiene efectos secundarios. Prosteride normalmente muestra efectos secundarios que son muy suaves por la naturaleza. Son los efectos secundarios más comunes y ocurren al principio sólo de tomar el medicamento. Dolor de cabeza, dolor en los testículos, hinchazón de las manos y los pies, erupciones en la piel, problemas para respirar, inflamación de los senos, etc., se observa con frecuencia efectos secundarios de Prosteride. Estos efectos secundarios son temporales, pero si se quedan por mucho tiempo ver a su médico con seguridad. Hay efectos secundarios que rara vez también de Prosteride. Si alguna vez experimentar ellos el fármaco debe ser dejó de tomar y el médico debe ser informado inmediatamente sobre ellos. efectos secundarios peligrosos de Prosteride son disminución del recuento de espermatozoides, el problema de la disfunción eréctil, falta de interés en la actividad sexual, urticaria, etc. Información de almacenamiento en Prosteride Cada consumidor debe saber mantener métodos de sus medicamentos. Para mantener intacta la eficacia de un fármaco al acto de almacenamiento es imprescindible. Prosteride, un medicamento tratamiento de pérdida de cabello, debe ser estrictamente mantenido en una condición necesaria para su almacenamiento. Este medicamento requiere siempre la temperatura normal o ambiente a su alrededor. En palabras exactas, una temperatura de 15 t 30 grados Celsius es apto para el medicamento. Prosteride píldoras deben en todo momento se mantendrán dentro de una caja hermética. caja hermética de aire no permite que el fármaco interactúa con el aire. Nunca mantenga este fármaco en y alrededor de la envolvente que es húmedo, caliente o brillante. La droga pierde su potencia cuando alrededor de ellos. Evitar mantenerla en cocina y cuartos de baño también. No congelar Prosteride. Siempre mantenga el fármaco en lugar limpio y seco. A medida que la droga se convierte en fuera de uso no guardarlo en su casa. Tirar hacia fuera. Prosteride Finasteride es realmente una respuesta que se recomienda para que los signos y síntomas asociados con el adelgazamiento del cabello que los hombres se enfrenta, así como las mujeres. Esta solución particular se debe utilizar en la cabeza real exactamente donde han surgido adelgazamiento del cabello o incluso adelgazamiento del cabello. El componente activo real acostumbrado a conseguir que esto opción sería Minoxidil. Prosteride opción sería igualmente bueno en tratar con los problemas de adelgazamiento del cabello tanto como sus homólogos de marca. Prosteride no remedia el adelgazamiento del cabello, sin embargo, se limita a tratar el problema. Una investigación sugiere que la pérdida de cabello se produce debido a la circulación insuficiente de oxígeno así como la nutrición en el cuero cabelludo. Para este tipo de problemas de calvicie de patrón masculino, Prosteride puede ser para ser considerado un medicamento muy útil. La solución, cuando se aplica externamente para el cuero cabelludo y el cabello, ayuda a superar el problema de la pérdida de cabello. Prosteride Finasteride se presenta en dos concentraciones. Prosteride está disponible en concentración de la dosis; principalmente, 2%, así como 5%. Sin embargo, el 2% se recomienda para las mujeres, así como el 5% para los chicos. Prosteride también puede ser posible en forma de píldora y se pueden obtener también en forma de polvo. siendo un medicamento genérico Prosteride tiene todas las cualidades de los medicamentos de marca y realiza exactamente igual que el medicamento de marca. Prosteride está disponible en una cuna de anuncios asequible en comparación con los otros medicamentos convencionales. pérdida Prosteride 5 mg Dosis Información del cabello es una condición médica causa la pérdida del cabello y, a veces incluso conducir a la extensión de la calvicie si no se tratan a tiempo. Prosteride es un medicamento para el tratamiento de la pérdida del cabello. Debe tomarse en forma regular. Pero cómo tomar el medicamento y en qué dosis se debe dejar al médico. Él es la persona adecuada para decidir todo esto. No tome Prosteride sin el permiso o el consejo del doctor. El medicamento debe tomarse de la misma forma prescrita por su médico. En general, los médicos empiezan con Prosteride 5 mg. Plantilla Simple. La tecnología de Blogger. productos Son los medicamentos de su lista de marca? Todos los medicamentos que se puede ver en nuestras listas de productos son genéricos. ¿Qué significa el término "genérico"? Los medicamentos genéricos producen el mismo efecto que los medicamentos de marca? La diferencia entre un medicamento de marca y uno genérico está en el nombre, la forma y en el precio. Un medicamento genérico es generalmente llamado por el nombre del ingrediente activo mientras que un fabricante utiliza un nombre de marca. Sin embargo, un fabricante no puede poseer una patente para un determinado agente químico, por eso los fabricantes de medicamentos genéricos pueden producir legalmente los llamados "genéricos". Ellos son los mismos químicamente y puesto que el ingrediente activo es idéntico, tienen el mismo efecto terapéutico. Por lo tanto comprar un medicamento genérico le hace pagar menos obteniendo el mismo resultado. ¿Por qué son los medicamentos genéricos son más baratos? A diferencia de los medicamentos genéricos, una gran parte de los gastos realizados por los fabricantes originales de los medicamentos de marca son para investigación y desarrollo y la publicidad. El coste de obtener aprobación de la FDA solo en los EE. UU. es enorme. Los fabricantes de medicamentos genéricos no tienen que absorber o recuperar estos costos. En consecuencia, un importante ahorro de costes puede serle concedido a usted. Sus pastillas no se ven como los medicamentos de marca. Las píldoras que he recibido tienen un nombre diferente impreso en ellos. ¿Por qué? Como ya hemos mencionado que ningún fabricante puede llevar a cabo una patente para un agente químico. Por lo tanto los genéricos pueden tener exactamente los mismos ingredientes activos que los de marca. Sin embargo, los nombres y el aspecto (forma y color) de medicamentos pueden ser y están siempre patentados, y deben ser tratados como la propiedad intelectual. De este modo usando el nombre y la forma de las pastillas de la marca fabricante producir medicamentos genéricos será acusado de la infracción de derechos de autor. Esta es la razón por genéricos se ven diferentes, que son de un color diferente y tiene una forma diferente si se compara con una píldora de marca. ¿Cómo puedo estar seguro de la calidad de las pastillas ofrecen? La alta calidad de los medicamentos que ofrecemos es el objeto de nuestra preocupación principal. La lógica es muy simple: cuanto mejor sea la calidad de los productos es, más clientes que tenemos. Por lo tanto estamos muy atentos y selectivos en la elección del proveedor, la calidad de los productos está ampliamente probada y la documentación está muy controlada. Los medicamentos son fabricados en la India por una licencia estatal india, la FDA india. Cada envase de los productos que enviamos incluye el certificado de análisis obtenido por el laboratorio del fabricante y se adhiere plenamente a la legislación de la India. ¿Cuál es la diferencia entre las pestañas Finasteride 1mg y 5mg tabs Finasteride? Genérico Propecia o Proscar ofrecemos está disponible en tabletas de 5 mg y 1 mg. Estos se fijan dosis de Finasteride (el ingrediente activo) en las pastillas: así una píldora Proscar 5 mg contiene 5 mg de Finasteride concentrado y un Propecia píldora de 1 mg contiene 1 mg de finasteride. Algunos usuarios, en un esfuerzo por ahorrar dinero, comprar Proscar en lugar de Propecia y Proscar divide las pastillas para aproximarse a la dosis de Propecia. Como ordenar ¿Debo tener una receta a la orden de usted? No, no es necesario. No requerimos ninguna receta de nuestros clientes. Sin embargo, le recomendaríamos encarecidamente consultar a su médico antes de tomar un medicamento. Es posible que tenga algunas enfermedades contraindicada para tomar ciertos tipos de medicamentos y su médico le recomendará lo que puede o no puede tomar. ¿Qué debo hacer para ordenar de usted? Si desea ordenar un producto de nosotros que van a hacer lo siguiente: Elija el producto que desee comprar haciendo clic en "comprar ahora" Elija la cantidad de píldoras que desea comprar Haga clic en "Comprar" Complete la información requerida para Revise todos los campos, la cantidad píldoras y pulse el botón "Enviar" Si el pedido es aceptado, verá la notificación en la pantalla y el mensaje de confirmación de la orden será enviada automáticamente a la dirección de correo electrónico que usted especifique. Este mensaje es muy importante, en caso de que no lo recibe dentro de los 10 minutos, háganoslo saber y vamos a volver a enviar una vez más. Este mensaje puede ser descargado desde su cuenta (Pedidos). ¿Qué métodos de pago tienen? Por el momento tenemos los siguientes métodos de pago ¿Cómo elegir un método de transferencia bancaria? ¿Cuándo se enviará mi pedido en este caso? Para pagar con una transferencia debe hacer lo siguiente: Elija el producto que desea comprar Ir a la "Pedido página", marca la casilla de pago por transferencia, rellenar el formulario de pedido y haga clic en el botón "Enviar transacción". Si toda la información que ha introducido es correcta, verá el texto del mensaje de confirmación de la orden en la pantalla, la dirección donde el cable debe ser enviada a se da en este mensaje. El mismo mensaje será enviado a su casilla de correo electrónico sin embargo, le recomendamos que guarde este texto en su disco duro en caso de que el mensaje no se entrega. Envíe la transferencia a la dirección especificada dentro de las 48 horas después de realizar el pedido. Tan pronto como recibamos el pago (que tomará alrededor de 3-5 días), el producto será enviado. Nota . el pedido se considera que ser pagado y por lo tanto el producto será enviado únicamente en caso de que recibamos el monto total de usted. Cuando es que publicar la carga? El procedimiento de la orden se ejecuta de la siguiente manera: Tan pronto como se complete el formulario en la página de compra y pulsa el botón "Enviar", la información es transmitida a nuestro centro de procesamiento donde se verifica y, por tanto, se cargará la tarjeta de crédito. Tan pronto como se autorice el pago, su pedido es aprobado y procesado. ¿Es seguro dar mi información de tarjeta de crédito en su sitio? Nos tomamos la seguridad de nuestros clientes en serio y por lo tanto tomamos las medidas razonables para proteger su información. Para enviar el pedido se le redirige a la página segura de compra. La seguridad de la página se puede comprobar fácilmente: un icono de un candado aparece en la parte inferior de la mayoría de la ventana navegadores, esto demuestra que la información se inserta en el formulario es SSL (Secure Socket Layer) cuando se transmite a nuestro procesamiento de tarjetas de crédito empresa. Por favor, recuerde que una página segura comienza con "https:" mientras insegura comienza con "http:" sin la "s" al final. ¿Tiene algún sistema de descuento? Packing & amp; Enviando Hacen envíos a mi zona? Los pedidos se envían a casi todos los países del mundo, por la excepción de algunos países de Asia. Donde se envían desde las pastillas? Los medicamentos son fabricados en la India, por lo que los pedidos son procesados ​​y enviados desde allí. ¿Qué paquetes se utilizan? ¿Tendré que firmar para el pedido? Su privacidad es muy importante para nosotros. Su pedido será enviado en un sobre discreto que será depositado en su buzón de correo. Usted no tendrá que firmar por él en caso de que la orden se envía por correo ordinario. ¿Cuáles son los métodos de envío? Actualmente ofrecemos dos formas de envío: Servicio de mensajería: los paquetes enviados por este servicio postal pueden ser rastreados por el número de seguimiento suministrado después de que se envíe la orden. Ver sección de su cuenta (Seguimiento del Pedido). Correo aéreo internacional: los paquetes enviados por este servicio postal no puede ser rastreado. ¿Cuáles son las tarifas de envío? ¿Cuándo puedo esperar la entrega? Los costes de envío varían en función del tipo de envío que usted elija y en el país de destino. Por favor, consulte la tabla siguiente: * No vamos a ser capaces de enviar su pedido por servicio de correo si se especifica un apartado de correos en su dirección de envío o si usted nos da un número de teléfono equivocado. ¿Mi pedido se entregará el mismo día de la compra? Los productos que vendemos están en stock para entrega inmediata. Sin embargo tenemos que comprobar su pedido primero para asegurarse de que la información de envío es correcta, después de que el producto que ha pedido está lleno y sólo entonces se envía a cabo. Todos estos procedimientos toman aproximadamente 1-2 días. ¿Puede mi pedido puede ser retenido en la aduana? Si esto sucede, se le informará. Le piden al destinatario a venir y dar un permiso para examinar el paquete. Después de que usted debe recibir sus productos. Si tiene algún problema para obtener su pedido, por favor, háganoslo saber y vamos a tratar de resolver el problema. ¿Qué pasa si el paquete está dañado o si falta algún? En este caso, usted está en contacto con nuestro equipo de soporte y notificar del problema. Volveremos a enviar el paquete o reembolso de su pago. Ver Nuestras políticas para obtener más información. Tenga en cuenta que si hay 90 o incluso píldoras más en su pedido, el pedido será enviado en varios paquetes: obtendrá 30 pastillas más 4 pastillas de regalo en el primer sobre y el segundo paquete con el saldo (60 pastillas) serán entregado una semana más tarde. ¿Cuánto tengo que pagar si me entregan el producto? Reship el producto de forma gratuita. serán colocados de forma gratuita. Viendo órdenes ¿Cómo puedo comprobar el estado de mi pedido? Hay 2 opciones para hacerlo: ponerse en contacto con nuestro equipo de soporte (Contacto) para comprobar el estado de la página web Su prima, el estado de su reciente pedido, la fecha de expedición y el día aproximado de la entrega se puede comprobar en la sección de su cuenta (Pedidos). Para entrar en la sección de su cuenta son para insertar el número de orden, su dirección de e-mail y el código de verificación (los dígitos en la casilla situada junto al campo "Código de verificación"). En caso de que su pedido ha sido enviado por un servicio de correos, el número de seguimiento también se puede obtener de la misma página. El pedido no ha sido enviado todavía. Necesito cambiar los detalles de envío. ¿Que debería hacer? En su sección de su cuenta (Pedidos) nos puede dejar un mensaje para cancelar la orden o para cambiar la información de envío. Necesito cancelar el pedido. Por favor avise. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

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Aumenta los niveles de (HDL o colesterol bueno). El fenofibrato se prescribe junto con una dieta baja en grasa adecuada para tratar el colesterol alto. Los niveles elevados de colesterol y triglicéridos pueden conducir a la aterosclerosis (obstrucción de las arterias). Fenofibrato, mediante la reducción de los triglicéridos puede reducir el riesgo de pancreatitis en pacientes con niveles de triglicéridos en la sangre. Sin embargo, este medicamento podría no ser capaz de prevenir un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular. El fenofibrato pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como y lsquo; fibratos & rsquo ;. Se vende bajo varios nombres comerciales, algunas de las cuales son Tricor, Lipicard (hecho por USV), y Fenolip (fabricado por Cipla). Usos de la droga: El fenofibrato se da en los problemas relacionados con el corazón, ya que disminuye el colesterol malo y aumenta la cantidad de colesterol bueno en el cuerpo. Trabajando de la droga: El fenofibrato aumenta la lipólisis y elimina las partículas ricas en triglicéridos o colesterol malo desde el plasma de la sangre mediante la activación de la enzima lipoproteína conocida como lipasa. Fabricante: tabletas de liberación prolongada Lipicard son fabricados por USV Ltd, una empresa farmacéutica. 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Con el tiempo, los ajustes de dosis se realizan generalmente de acuerdo con la respuesta del paciente. Cómo tomar el medicamento? Trague la tableta entera con un vaso lleno de agua. No triture o mastique. Una dosis única de fenofibrato puede ser tomado una vez al día. Tome la dosis por la mañana o según lo prescrito por el médico. Se debe tener el estómago vacío más probablemente alrededor de 1 hora antes de la comida. En algunos casos puede tomarse después de brecha de al menos dos horas desde la última comida tomado. Lo mejor es tomarlo al mismo tiempo diario, ya que muestra los mejores resultados y también ayuda a recordar cuándo tomar el medicamento. Por cuánto tiempo se debe tomar? Es importante tomar el medicamento como se lo indique su médico. La interrupción brusca del medicamento puede causar reacciones adversas. Así que antes de detener el consumo de drogas, siempre consultar a un médico primero. Usted puede comprar fácilmente Lipicard 160 mg en línea en alldaychemist. com a precios muy baratos. Sobredosis: Es posible que necesite atención médica urgente si experimenta síntomas mencionados a continuación: Mareos o dolor de cabeza Taquicardia Flushing Náusea Latidos cardíacos acelerados Acidez La señorita dosis: Tómalo tan pronto como lo recuerdes. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis y tome la siguiente dosis a la hora correcta. No duplique la dosis para compensar la olvidada. Los efectos secundarios de la droga: Todos los medicamentos tienen sus efectos secundarios, a veces son graves, pero la mayoría de las veces no lo son. A continuación se mencionan los efectos secundarios comunes: Dolor de cabeza Estreñimiento toser La disminución de la capacidad sexual Coloración amarillenta de la piel La intensidad del dolor en el pecho Enrojecimiento o desmayo vómitos Visión borrosa Hinchazón de manos y pies dificultades respiratorias Desmayo erupciones en la piel, etc. interacciones con otros medicamentos comunes: Dar información completa a su médico acerca de los medicamentos que está tomando hasta la fecha. Dar una lista completa de medicamentos con receta o sin receta médica y cualquier otra condición de la enfermedad. De esta manera, el médico es capaz de darle la lista de drogas y otras cosas que pueden interactuar con fenofibrato. Medicamentos que aparecen a continuación pueden interactuar con fenofibrato y pueden obstaculizar su funcionamiento normal: cimetidina Los medicamentos inmunosupresores Los medicamentos quimioterapéuticos Dolor o la artritis drogas Los medicamentos antivirales isoniazida La levotiroxina imatinib afatinib astemizol cisaprida La eritromicina base etilsuccinato de eritromicina lactobionato eritromicina AINE, como el diclofenaco, indometacina y Cambia Advertencia: Cosas para recordar: Don & rsquo; t utilizar el medicamento caducado Para reducir los mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de estar sentado o acostado don & rsquo; t exceder la dosis recomendada Mantenga un registro completo de todos los medicamentos que esté tomando junto con este medicamento Limite la ingesta de bebidas alcohólicas Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. Suscríbete a nuestro Boletín & amp; Nunca se pierda un último producto u oferta Gracias por suscribirse usted. &dupdo; 2016 AllDayChemist. Todos los derechos reservados. 160 mg Lipicard 160 mg Lipicard Sobre Lipicard 160mg ¿Cómo Lipicard 160 mg? ¿Cuál es Lipicard 160 mg? fenofibrato ingrediente activo en Lipicard. junto con el régimen de ejercicio, dieta equilibrada, etc., ayuda a aumentar el colesterol bueno y reducir el colesterol malo en una persona. Este proceso reduce el riesgo de otras enfermedades como el accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, angina de pecho, etc. Información fenofibrato 160 mg-Importante No tome medicamentos fenofibrato sin consultar médico si usted es alérgico a cualquier otro medicamento o está sufriendo de alguna enfermedad grave. En caso de embarazo y lactancia, consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Cómo funciona El fenofibrato y la dosis 160mg Esto ayuda a descomponer las grasas en el cuerpo y acelerar el proceso natural que eliminar el colesterol del cuerpo. Dosis debe tomarse bajo supervisión médica y no debe ser alterada si lo deseas. Evitar perder cualquier dosis. Efectos fenofibrato 160 mg-secundarios Algunas personas pueden experimentar ciertos efectos secundarios de la medicina como náuseas, dolor de cabeza, inflamaciones, alergias, diarrea o cualquier otro síntoma. Si cualquier efecto secundario grave de inmediato se convierte en ir en busca de ayuda médica. ¿Dónde encontrar Lipicard 160 mg? Usted puede comprar medicamentos Lipicard de cualquiera de las farmacias en línea registrados, sentado en su casa. Tienen servicios de 24x7 y proporcionan auténticos medicamentos, discretamente empaquetados en una tarifa muy económica. Usted puede hacer uso de líneas de descuento o cualquier otro atractivas ofertas en línea. Lipicard 200MG Lipicard Tablet - Usos, composición, dosificación, efectos secundarios & amp; opiniones Si usted está sufriendo de enfermedades del corazón debido a los niveles altos de colesterol en la sangre y en busca de un remedio efectivo, a continuación, Lipicard, sin duda, sería su elección precisa. Contiene un medicamento contra el colesterol effiective es decir, fenofibrato. Es un derivado de ácido fíbrico y se utiliza para el tratamiento y la prevención de niveles altos de lípidos (hiperlipidemia) y colesterol alto (hipercolesterolemia) y de esta manera se reduce el riesgo de ataque al corazón, accidente cerebrovascular, u otras dificultades cardíacas. Esta droga promueve corazón y la salud cardiovascular y ayuda a mantener los niveles de colesterol que ya están dentro de un rango normal. Comprar Lipicard para sus seres queridos y seres del árbol de la tableta y solucionar sus problemas cardíacos. Lipicard tableta utiliza Lipicard contiene fenofibrato que funciona a través de un mecanismo diferente a diferencia de todos los demás medicamentos contra el colesterol: El fenofibrato: funciona mediante el aumento de la acción de la enzima lipoproteína lipasa que ayuda en la reducción del nivel de triglicéridos o grasas en la sangre. Composición de la tableta Lipicard El fenofibrato. 160 mg & amp; 200 mg Lipicard tableta Dosis Consulte a su médico para obtener la dosis exacta y la duración de Lipicard. Evitar cambiar la dosis sin consultar a su médico. Por favor, consulte a su médico y siga sus recomendaciones. Por favor, no automedicarse. Lipicard Efectos secundarios Tablet Cada medicamento tiene un leve o moderado efectos indeseables; este medicamento también tiene algunos efectos no deseados, tales como: Musculoesquelético. debilidad muscular Sistema nervioso central . dolor de cabeza, depresión, mareo, falta de energía, insomnio Gastrointestinal. dolor abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento Varios. dolor en el pecho, dolores musculares, erupciones en la piel, hinchazón de los tejidos, proteínas en la orina Si usted experimenta alguno de estos efectos nocivos y le molestan, consulte a su médico. Otra información sobre Lipicard del comprimido: Forma farmaceutica precauciones Ciertos consejos de seguridad que deben tomarse mientras toma este medicamento: No beba alcohol junto con este medicamento ya que puede interactuar de manera adversa con Lipicard No tome este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia No tome antiácidos durante al menos 2 horas antes y después de tomar este medicamento Vigilar la función renal, función hepática y el nivel de colesterol en la sangre con frecuencia Interacción fármaco-fármaco Interacción con otros medicamentos es una condición en la que el fármaco 1 afecta a la actividad del fármaco 2 cuando se toman juntos. Lipicard no debe ser tomado con los siguientes tipos de medicamentos: Medicamentos para tratar las infecciones por VIH, tales como ritonavir, lopinavir Los antibióticos como la azitromicina, claritromicina Estrógenos que contienen los anticonceptivos orales Anticoagulantes como acenocumarol y Dicoumarol Otras estatinas tales como lovastatina o pravastatina Sobredosis Siempre tome las cantidades necesarias de este medicamento; Nunca tome esta medicina en cantidades mayores. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, dolor en el abdomen, dolor muscular o vómitos. Administración . Busque atención médica de emergencia o llame al centro local de veneno si por casualidad usted tomó una sobredosis de este medicamento. Contraindicaciones Lipicard debe evitarse en las siguientes condiciones: Tener hipotensión arterial es decir, la presión baja. Tener antecedentes familiares de convulsiones no controladas. Si usted es alérgico al fenofibrato o cualquiera de los ingredientes de la droga Tienen graves problemas renales o hepáticos. Almacenamiento Guarde este medicamento a una temperatura ambiente por debajo de 25 ° C fuera del alcance de los niños. Fabricante Haga preguntas sobre Lipicard 200MG para ayudar y apoyar a las personas como usted. Inicia sesión para hacer una pregunta a nuestros phramacists registrados, expertos en el producto y la comunidad TabletTree. com. Haga clic aquí para ingresar. Los comentarios de los usuarios de Lipicard 200MG. Sus comentarios son importantes. Inicia sesión para escribir un comentario para Lipicard 200MG. Deje a sus amigos, la familia y la comunidad estén enterados de los problemas, pre-precauciones o efectos secundarios que se han enfrentado el uso de este producto. Haga clic aquí para ingresar. 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Bicalutamida - fda prescribing information , side effects and uses , bicamide

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bicalutamida tabletas de bicalutamida 50 mg diarios están indicados para su uso en la terapia de combinación con un análogo de la hormona luteinizante hormona liberadora (LHRH) para el tratamiento del carcinoma de la etapa D 2 metastásico de próstata. las pastillas de bicalutamida 150 mg diarios no están aprobados para su uso solo o con otros tratamientos [véase Estudios clínicos (14.2)]. Bicalutamida Dosis y Administración Dosis recomendada y horario La dosis recomendada para la terapia de las pastillas de bicalutamida en combinación con un análogo de LHRH es de un comprimido de 50 mg una vez al día (por la mañana o por la noche), con o sin comida. Se recomienda que se tomen las pastillas de bicalutamida a la misma hora cada día. El tratamiento con las pastillas de bicalutamida debe iniciarse al mismo tiempo que el tratamiento con un análogo de LHRH. Si se olvida una dosis de pastillas de bicalutamida, tome la siguiente dosis a la hora programada. No tome la dosis omitida y no duplique la siguiente dosis. Ajuste de la dosis en la insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis es necesaria para los pacientes con insuficiencia renal [consulte Uso en poblaciones específicas (8.7)]. Ajustar la dosis en Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis es necesaria para los pacientes con leve a moderada insuficiencia hepática. En pacientes con insuficiencia hepática grave (n = 4), aunque hubo un aumento del 76% en la vida media (5,9 y 10,4 días para los pacientes normales y deteriorados, respectivamente) del enantiómero activo de bicalutamida ajuste de dosis es necesaria [véase Uso en poblaciones específicas (8.6)]. Formas farmacéuticas y concentraciones Las tabletas de bicalutamida, USP están disponibles que contiene 50 mg de bicalutamida, USP. &toro; Los comprimidos de 50 mg son de color blanco, con recubrimiento de película, comprimidos redondos, sin ranurar marcado con M en un lado de la tableta y C17 en el otro lado. Contraindicaciones hipersensibilidad las pastillas de bicalutamida están contraindicados en pacientes que hayan demostrado una reacción de hipersensibilidad al fármaco o cualquiera de la tableta y rsquo; s componentes. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo edema angioneurótico y urticaria [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Mujer las pastillas de bicalutamida tienen ninguna indicación para las mujeres, y no se deben utilizar en esta población. El embarazo las pastillas de bicalutamida puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. las pastillas de bicalutamida están contraindicados en mujeres, incluyendo a los que están o pueden quedar embarazadas. No hay estudios en mujeres embarazadas que usan las pastillas de bicalutamida. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser evaluado del riesgo potencial para el feto [véase Uso en poblaciones específicas (8.1)]. Advertencias y precauciones Hepatitis Los casos de muerte u hospitalización debido a una lesión grave del hígado (insuficiencia hepática) se han reportado después de la comercialización en asociación con el uso de las pastillas de bicalutamida. Hepatotoxicidad en estos informes generalmente se produjo dentro de los primeros tres a cuatro meses de tratamiento. Hepatitis o marcados aumentos en las enzimas del hígado que conduce a la interrupción del tratamiento ocurrieron en aproximadamente el 1% de bicalutamida tabletas pacientes en ensayos clínicos controlados. los niveles de transaminasas séricas deben medirse antes de iniciar el tratamiento con las pastillas de bicalutamida, a intervalos regulares durante los primeros cuatro meses de tratamiento, y periódicamente después. Si se presentan síntomas o signos clínicos sugestivos de disfunción hepática (por ejemplo, náuseas, vómitos, dolor abdominal, fatiga, anorexia, y ldquo; gripal y rdquo; síntomas, orina oscura, ictericia o dolor en el cuadrante superior derecho), las transaminasas séricas, en particular, la ALT en suero, se debe medir inmediatamente. Si en cualquier momento un paciente tiene ictericia, o su ALT aumenta más de dos veces el límite superior de la normalidad, las pastillas de bicalutamida se debe interrumpir inmediatamente con un seguimiento estrecho de la función hepática. Ginecomastia y dolor de pecho En los ensayos clínicos con pastillas de bicalutamida se han reportado en 150 mg como agente único para el cáncer de próstata, ginecomastia y dolor de mama hasta en un 38% y el 39% de los pacientes, respectivamente. Tolerancia a la glucosa Una reducción en la tolerancia a la glucosa se ha observado en los hombres que reciben agonistas de la LHRH. Esto puede manifestarse como la diabetes o la pérdida de control de la glucemia en los pacientes con diabetes preexistente. Por lo tanto, debe considerarse la posibilidad de control de la glucemia en los pacientes que recibieron las pastillas de bicalutamida en combinación con agonistas LHRH. Pruebas de laboratorio Las evaluaciones regulares de próstata en suero de antígeno específico (PSA) pueden ser útiles en el seguimiento del paciente y rsquo; s respuesta. Si los niveles de PSA aumentan durante el tratamiento con tabletas de bicalutamida, el paciente debe ser evaluado para la progresión clínica. Para los pacientes con progresión objetiva de la enfermedad, junto con un PSA elevado, un período libre de tratamiento de antiandrógeno, mientras continúa el análogo de LHRH, puede ser considerado. Reacciones adversas Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Experiencia en ensayos clínicos En pacientes con cáncer de próstata avanzado tratados con pastillas de bicalutamida en combinación con un análogo de LHRH, la reacción adversa más frecuente fue sofocos (53%). En el estudio multicéntrico, doble ciego, controlado ensayo clínico que compara bicalutamida tabletas de 50 mg una vez al día con flutamida 250 mg tres veces al día, cada uno en combinación con un análogo de LHRH, las siguientes reacciones adversas con una incidencia del 5% o mayor, sin tener en cuenta la causalidad, se han reportado. Tabla 1. Incidencia de reacciones adversas (& ge; 5% en cualquier grupo de tratamiento) independientemente de la causalidad Grupo de tratamiento Número de pacientes (%) Otras reacciones adversas (mayor que o igual a 2%, pero menos del 5%) reportados en las tabletas de LHRH grupo de tratamiento analógico bicalutamida se enumeran a continuación por el sistema de cuerpo y están en orden decreciente de frecuencia dentro de cada sistema del cuerpo independientemente de la causalidad. Cuerpo como un todo: Neoplasia; Dolor de cuello; Fiebre; Resfriado; Septicemia; Hernia; Quiste Cardiovascular: angina de pecho; Insuficiencia cardíaca congestiva; Infarto de miocardio; Detención del corazón; Trastorno de la arteria coronaria; Síncope Digestivo: Melena; La hemorragia rectal; Boca seca; La disfagia; Trastorno gastrointestinal; Absceso periodontal; El carcinoma gastrointestinal Trastornos metabólicos y nutricionales: Edema; BUN aumentado; El aumento de la creatinina; Deshidración; Gota; hipercolesterolemia Músculo-esquelético: Mialgia; Calambres en las piernas Nervioso: Hipertensión; Confusión; Somnolencia; La disminución de la libido; Neuropatía; Nerviosismo Respiratorio: Trastorno de pulmón; Asma; epistaxis; Sinusitis Piel y apéndices: piel seca; Alopecia; Prurito; Infección de herpes; Piel Carcinoma; trastorno de la piel Sentidos especiales: La catarata especificado Urogenital: disuria; Urgencia urinaria; La hidronefrosis; Trastorno del tracto urinario De laboratorio anormales Los valores de la prueba: Las anormalidades de laboratorio, incluyendo elevación de AST, ALT, bilirrubina, urea y creatinina y disminución de la hemoglobina y el recuento de glóbulos blancos han sido reportados en pacientes tratados analógicas y digitales flutamida-LHRH tratada tanto bicalutamida comprimidos de LHRH. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de las pastillas de bicalutamida. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Trastornos respiratorios: enfermedad pulmonar intersticial (algunos mortales), incluyendo neumonitis intersticial y fibrosis pulmonar, con mayor frecuencia a dosis superiores a 50 mg La piel y del tejido subcutáneo: fotosensibilidad Interacciones con la drogas Los estudios clínicos no han demostrado ninguna interacción entre bicalutamida y análogos de la LHRH (goserelina o leuprolide). No hay evidencia de que la bicalutamida induce las enzimas hepáticas. Estudios in vitro han demostrado que el R-bicalutamida es un inhibidor de CYP 3A4, con efectos inhibidores menores en CYP 2C9, 2C19 y 2D6 actividad. Los estudios clínicos han demostrado que con la co-administración de las pastillas de bicalutamida, significa midazolam (un sustrato del CYP 3A4) los niveles se puede aumentar 1,5 veces (para C max) y 1,9 veces (AUC). Por lo tanto, se debe tener precaución cuando las pastillas de bicalutamida se administran conjuntamente con sustratos del CYP3A4. En los estudios de unión a proteínas in vitro han demostrado que la bicalutamida puede desplazar a los anticoagulantes cumarínicos de sitios de unión. Los tiempos de protrombina deben ser estrechamente monitorizados en pacientes que ya están recibiendo anticoagulantes cumarínicos que se inician en las pastillas de bicalutamida y el ajuste de la dosis de anticoagulante puede ser necesario. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Efectos teratogénicos. Embarazo categoría X Basándose en su mecanismo de acción, las pastillas de bicalutamida puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. las pastillas de bicalutamida están contraindicados en mujeres, incluyendo a los que están o pueden quedar embarazadas. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Si bien no hay datos en humanos sobre el uso de las pastillas de bicalutamida en el embarazo y las pastillas de bicalutamida no son para uso en las mujeres, es importante saber que el uso materno de un inhibidor del receptor de andrógenos podría afectar el desarrollo del feto. En los estudios de reproducción en animales, las crías macho de ratas que recibieron dosis de 10 mg / kg / día (aproximadamente 2/3 de la exposición clínica a la dosis recomendada) y por encima, se observó que han reducido la distancia anogenital e hipospadias. Estos efectos farmacológicos se han observado con otros antiandrógenos. No se observaron otros efectos teratogénicos en conejos que recibieron dosis de hasta 200 mg / kg / día (aproximadamente 1/3 de la exposición clínica a la dosis recomendada) o ratas que recibieron dosis de hasta 250 mg / kg / día (aproximadamente 2 veces la exposición clínica a la dosis recomendada). Las madres lactantes las pastillas de bicalutamida no están indicados para su uso en las mujeres. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia de las pastillas de bicalutamida en pacientes pediátricos. Los comprimidos bucodispersables de bicalutamida se estudió en combinación con comprimidos bucodispersables de anastrozol en un estudio abierto, no comparativo, multicéntrico y estudio que evaluó la eficacia y seguridad de este régimen combinado de más de 12 meses en el tratamiento de la pubertad precoz gonadotrofina independiente en los niños con familiar masculina limita la pubertad precoz, también conocida como testotoxicosis. Los pacientes fueron incluidos en el estudio si tenían una edad de referencia & ge; 2 años y un diagnóstico de testotoxicosis basado en las características clínicas de la pubertad progresiva precoz, aumento del tamaño testicular simétrica, edad ósea avanzada, los niveles puberales de testosterona en suero, patrón prepuberal de la secreción de gonadotropina después de una prueba de estimulación con GnRH, y la ausencia de otras causas clínicas y bioquímicas de el exceso de testosterona. Trece de los 14 pacientes reclutados completaron 12 meses de tratamiento combinado (un paciente se perdió durante el seguimiento). Si la pubertad precoz central (CPP) desarrolló un análogo de LHRH fue que se añade. Cuatro pacientes fueron diagnosticados con CPP durante el estudio de 12 meses y recibieron LHRH tratamiento analógico y 2 pacientes adicionales fueron diagnosticados al final de los 12 meses y recibieron tratamiento posteriormente. La media y plusmn; SD características al inicio del estudio fueron los siguientes: edad cronológica: 3,9 y plusmn; 1,9 años; 8.8 y plusmn edad ósea; 2,5; la edad ósea / relación de la edad cronológica: 2,06 y plusmn; 0,51; tasa de crecimiento (cm / año): 10,81 y plusmn; 4,22; tasa de crecimiento puntuación de la desviación estándar (SDS): 0,41 y plusmn; 1.36. Las pastillas de bicalutamida a partir dosis fue de 12,5 mg. las pastillas de bicalutamida se titularon en cada paciente hasta que el estado de equilibrio R-bicalutamida (el isómero activo de bicalutamida) concentración plasmática mínima alcanzó 5 mcg / ml a 15 mcg / ml, que es el intervalo de concentraciones terapéuticas obtenidos en adultos con cáncer de próstata después de la administración de las pastillas de bicalutamida actualmente aprobados dosis de 50 mg. La dosis diaria inicial de anastrozol fue de 0,5 mg. El anastrozol se valoró de forma independiente en cada paciente hasta que alcanzó en el estado estacionario una concentración de estradiol en suero de & lt; 10 pmol / L (2,7 pg / ml). Las siguientes dosis ascendentes se utilizan para pastillas de bicalutamida: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, y 100 mg. Para anastrozol había dos dosis crecientes: 0,5 mg y 1 mg. Al final de la fase de ajuste paciente 1 era de 12,5 mg bicalutamida, 8 pacientes estaban en 50 mg Bicalutamide tabletas, y 4 pacientes estaban en comprimidos de 100 mg Bicalutamida; 10 pacientes eran de 0,5 mg de anastrozol y 3 pacientes estaban en 1 mg de anastrozol. En la mayoría de los pacientes, las concentraciones en el estado estacionario de R-bicalutamida parecían ser alcanzado por el día 21 con la dosificación una vez al día. Las concentraciones plasmáticas de anastrozol en el estado estacionario parecían ser alcanzado por el día 8. El análisis de eficacia primario del estudio fue evaluar el cambio en la tasa de crecimiento después de 12 meses de tratamiento, en relación con la tasa de crecimiento durante el & ge; 6 meses antes de entrar en el estudio. las tasas de crecimiento pre-estudio se obtuvieron de forma retrospectiva. No hubo evidencia estadística de que la tasa de crecimiento se redujo durante el tratamiento. Durante bicalutamida tabletas / tratamiento con anastrozol la tasa de crecimiento media (cm / año) se redujo en 1,6 cm / año; IC del 95% (- 4.7 a 1,5) p = 0,28; la tasa de crecimiento media SDS disminuyó en 0,1 SD, CI 95% (- 1,2 a 1) p = 0,88. La Tabla 2 muestra los datos descriptivos de las tasas de crecimiento de la población en general y para los subgrupos definidos por la historia de tratamiento previo para la testotoxicosis con ketoconazol, espironolactona, anastrozol u otros inhibidores de la aromatasa. Tabla 2. Tasas de crecimiento * Variación respecto al estudio previo tasa de crecimiento y la daga; PT = Tratamiento previo para testotoxicosis con ketoconazol, espironolactona, anastrozol u otros inhibidores de la aromatasa y de la daga; La mediana calculada como punto medio de 3º y 4º clasificado observaciones & secta; NPT = sin tratamiento previo para la testotoxicosis con ketoconazol, espironolactona, anastrozol u otros inhibidores de la aromatasa Las concentraciones totales de testosterona aumentaron en una media de 5 mmol / L durante los 12 meses de tratamiento a partir de una línea de base media de 10 mmol / L. las concentraciones de estradiol eran iguales o inferiores al nivel de cuantificación (9,81 pmol / L) en 11 de 12 pacientes después de 12 meses de tratamiento. Seis de los 12 pacientes comenzaron el tratamiento en una concentración de estradiol por debajo del nivel de cuantificación. No hubo muertes, eventos adversos graves, o interrupciones debidas a eventos adversos durante el estudio. De los 14 pacientes expuestos al tratamiento del estudio, 13 (92,9%) experimentaron al menos un evento adverso. El (& gt; 3 pacientes) más frecuentemente reportado eventos adversos fueron ginecomastia (7/14, 50%), la pubertad precoz central de (6/14, 43%), vómitos (5/14, 36%), cefalea (3/14 , 21%), pirexia (3/14, 21%) e infección del tracto respiratorio superior (3/14, 21%). Las reacciones adversas consideradas posiblemente relacionadas con bicalutamida por los investigadores incluyeron ginecomastia (6/14, 43%), la pubertad precoz central (2/14, 14%), sensibilidad en los senos (2/14, 14%), dolor de pecho (1/14, 7%), astenia (1/14, 7%), aumento de la alanina aminotransferasa [ALT] (1/14, 7%), el aumento de la aspartato aminotransferasa [AST] (1/14, 7%), y dolor de pecho musculoesquelético (1 / 14, 7%). La cefalea fue la única reacción adversa considerada posiblemente relacionadas con anastrozol por los investigadores. Para el paciente que desarrolló ALT elevada y AST, la elevación fue & lt; 3 veces LSN, y volvió a la normalidad sin interrumpir el tratamiento; no hubo elevación concomitante de la bilirrubina total. uso geriátrico En dos estudios en pacientes que recibieron 50 mg o 150 mg al día, se ha demostrado ninguna relación significativa entre la edad y los niveles de estado estacionario del total bicalutamida o el activo enantiómero R. Deterioro hepático las pastillas de bicalutamida se deben utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave. las pastillas de bicalutamida son ampliamente metabolizados por el hígado. Los datos limitados en pacientes con insuficiencia hepática grave sugieren que la excreción de las pastillas de bicalutamida puede ser retrasado y podría conducir a una mayor acumulación. pruebas de función hepática periódicas deben ser considerados para pacientes hepáticos con discapacidad en la terapia a largo plazo [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. No se observaron diferencias clínicamente significativas en la farmacocinética del enantiómero de bicalutamida se observó en pacientes con enfermedad hepática leve a moderada en comparación con los controles sanos. Sin embargo, la vida media del enantiómero R se incrementó aproximadamente 76% (5,9 y 10,4 días para los pacientes normales y deteriorados, respectivamente) en pacientes con enfermedad hepática grave (n = 4). Insuficiencia renal Insuficiencia renal (medida por aclaramiento de creatinina) no tuvo un efecto significativo sobre la eliminación de la bicalutamida o total de la activa enantiómero R. Mujer La bicalutamida no ha sido estudiado en mujeres. La sobredosis ensayos clínicos a largo plazo se han realizado con dosis de hasta 200 mg de pastillas de bicalutamida diario y estas dosis han sido bien tolerado. Una sola dosis de bicalutamida tabletas que resulta en síntomas de una sobredosis considera que no se ha establecido que amenaza la vida. No hay un antídoto especifico; tratamiento de una sobredosis debe ser sintomático. En el tratamiento de una sobredosis con pastillas de bicalutamida, vómito puede inducir si el paciente está alerta. Debe recordarse que, en esta población de pacientes, pueden haber sido tomadas múltiples fármacos. La diálisis no es probable que sea útil ya que las pastillas de bicalutamida se une intensamente a proteínas y se metabolizan ampliamente. medidas de soporte, incluyendo monitorización frecuente de los signos vitales y la observación estrecha del paciente, se indica. Descripción bicalutamida Bicalutamida Tablets, USP contienen 50 mg de bicalutamida, un inhibidor del receptor de andrógenos no esteroideos con ninguna otra actividad endocrina conocida. El nombre químico es propanamida, (+ -) - N - [4 - ciano - 3 - (trifluorometil) fenil] - 3 - [(4 - fluorofenil) sulfonil] - 2 - hidroxi - 2 - metilpropanamida. Las fórmulas estructurales y moleculares son: La bicalutamida tiene un peso molecular de 430,37. El pKa 'es de aproximadamente 12. La bicalutamida, USP es un polvo blanco cristalino que es prácticamente insoluble en agua a 37 y el grado; C (5 mg por 1.000 ml), ligeramente soluble en cloroformo y etanol absoluto, poco soluble en metanol, y soluble en acetona y tetrahidrofurano. las pastillas de bicalutamida son un racemato con su actividad antiandrogénica ser casi exclusivamente exhibido por el enantiómero R de bicalutamida; el enantiómero S es esencialmente inactiva. Los ingredientes inactivos de las pastillas de bicalutamida son el dióxido de silicio coloidal, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, polidextrosa, polietilenglicol, povidona, lauril sulfato de sodio, glicolato sódico de almidón (de patata), dióxido de titanio y triacetina. Bicalutamida - Farmacología Clínica Mecanismo de acción las pastillas de bicalutamida son un inhibidor del receptor de andrógenos no esteroideos. Se inhibe la acción de los andrógenos mediante la unión a los receptores de andrógenos de citosol en el tejido diana. carcinoma prostático es conocido por ser sensible a andrógenos y responde al tratamiento que contrarresta el efecto de los andrógenos y / o elimina la fuente de andrógenos. Cuando las pastillas de bicalutamida se combinan con la hormona liberadora de hormona luteinizante terapia analógica (LHRH), la supresión de la testosterona en suero inducida por el análogo de LHRH no se ve afectada. Sin embargo, en los ensayos clínicos con pastillas de bicalutamida como agente único para el cáncer de próstata, se eleva la testosterona en suero y estradiol se han observado. En un subgrupo de pacientes que han sido tratados con pastillas de bicalutamida y un agonista de la LHRH, y que interrumpir el tratamiento pastillas de bicalutamida debido a cáncer progresivo de próstata avanzado, una reducción de antígeno prostático específico (PSA) y / o mejora (fenómeno de abstinencia de antiandrógenos) clínicos pueden ser observado. farmacocinética La bicalutamida se absorbe bien tras la administración oral-, aunque la biodisponibilidad absoluta es desconocida. La co-administración de bicalutamida con la comida no tiene un efecto clínicamente significativo sobre la tasa o grado de absorción. Bicalutamida presenta una elevada unión a proteínas (96%) [ver Interacciones farmacológicas (7)]. Bicalutamida sufre un metabolismo estereoespecífica. El isómero S (inactivo) se metaboliza principalmente por glucuronidación. El isómero R (activo) también sufre glucuronidación pero se oxida principalmente a un metabolito inactivo seguido por glucuronidación. Tanto el padre como glucurónidos de metabolitos se eliminan por la orina y las heces. El enantiómero S se elimina rápidamente en relación con el enantiómero R, con la contabilización R-enantiómero por alrededor de 99% de los niveles totales de plasma en estado estacionario. Farmacocinética del enantiómero activo de las pastillas de bicalutamida en los hombres normales y pacientes con cáncer de próstata se presentan en la Tabla 3. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Se realizaron estudios de carcinogenicidad oral de dos años en ratas y ratones machos y hembras a dosis de 5 mg / kg / día, 15 mg / kg / día o 75 mg / kg / día de bicalutamida. Se identificaron una variedad de efectos en los órganos diana tumorales y se atribuyeron a la antiandrogenicity de bicalutamida, a saber, intersticial benigna testicular (Leydig) tumores de células en ratas macho en todos los niveles de dosis (la concentración plasmática en estado estacionario con los 5 mg / kg / día dosis es de aproximadamente 2/3 concentraciones humanos terapéuticos *) y adenocarcinoma uterino en ratas hembras a 75 mg / kg / día (aproximadamente 1 1/2 veces las concentraciones terapéuticas humanas). No hay evidencia de hiperplasia de las células de Leydig en los pacientes; tumores uterinos no son relevantes para la población de pacientes indicado. Un pequeño aumento en la incidencia de carcinoma hepatocelular en ratones macho que recibieron 75 mg / kg / día de bicalutamida (aproximadamente 4 veces las concentraciones humanos terapéuticos *) y una mayor incidencia de la tiroides benigna adenomas de células folicular en ratas que recibieron 5 mg / kg / día ( aproximadamente 2/3 concentraciones terapéuticas humanas *) y se encuentran registradas. Estos cambios neoplásicos fueron progresiones de cambios no neoplásicos relacionados con la inducción de enzimas hepáticas observado en estudios de toxicidad en animales. la inducción de la enzima no se ha observado después de la administración bicalutamida en el hombre. No hubo efectos tumorigénicos sugestivos de la carcinogénesis genotóxica. Una batería completa de tanto in vitro como in vivo (pruebas de genotoxicidad conversión de genes de levadura, Ames, E. coli, células CHO / HGPRT, citogenética humana de linfocitos, micronúcleos de ratón, rata y médula ósea pruebas citogenéticas) ha demostrado que las pastillas de bicalutamida no tienen genotóxico actividad. La administración de las pastillas de bicalutamida puede dar lugar a la inhibición de la espermatogénesis. No se han estudiado los efectos a largo plazo de las pastillas de bicalutamida en la fertilidad masculina. se incrementaron en ratas macho que recibieron dosis de 250 mg / kg / día (aproximadamente 2 veces las concentraciones terapéuticas humanas *), el intervalo de tiempo precoital y del apareamiento con éxito en el primer emparejamiento, pero no se observaron efectos sobre la fertilidad tras el éxito de apareamiento. Estos efectos se invirtieron por 7 semanas después del final de un período de 11 semanas de dosificación. No hay efectos en ratas hembra dosificaron a 10 mg / kg / día, se observaron 50 mg / kg / día y 250 mg / kg / día (aproximadamente 2/3, 1 y 2 veces las concentraciones terapéuticas humanas, respectivamente *) o su descendencia femenina . La administración de bicalutamida a las mujeres embarazadas dio lugar a la feminización de la descendencia masculina que lleva a hipospadias en todas las dosis. descendencia masculina afectada también eran impotentes. * Basado en una dosis máxima de 50 mg / día de bicalutamida durante un promedio paciente de 70 kg. Estudios clínicos Las tabletas de bicalutamida 50 mg en combinación con un LHRH-A En un estudio multicéntrico, doble ciego, ensayo clínico controlado, 813 pacientes con cáncer de próstata avanzado no tratado previamente fueron aleatorizados para recibir las pastillas de bicalutamida 50 mg una vez al día (404 pacientes) o flutamida 250 mg (409 pacientes) tres veces al día, cada uno en combinación con análogos de la LHRH (ya sea implante de acetato de goserelina o depósito de acetato de leuprolide). En se llegó a un análisis llevado a cabo después de una mediana de seguimiento de 160 semanas, 213 (52,7%) pacientes tratados con la terapia con análogos de la LHRH-bicalutamida tabletas y 235 (57,5%) pacientes tratados con la terapia con análogos de la LHRH-flutamida había muerto. No hubo diferencia significativa en la supervivencia entre los grupos de tratamiento (véase la Figura 1). La razón de riesgo para el momento de la muerte (supervivencia) fue de 0,87 (intervalo de confianza del 95% 0,72 a 1,05). Figura 1 - La probabilidad de Kaplan-Meier de muerte para ambos grupos de tratamiento antiandrógeno. Figura 1 - La probabilidad de Kaplan-Meier de muerte para ambos grupos de tratamiento antiandrógeno. No hubo diferencia significativa en el tiempo hasta la progresión tumoral objetiva entre los grupos de tratamiento (véase la Figura 2). la progresión del tumor objetivo se definió como la aparición de cualquier metástasis óseas o el empeoramiento de las metástasis óseas existentes en la gammagrafía ósea atribuible a la enfermedad metastásica, o un aumento en un 25% o más de cualquier metástasis extraesqueléticas medibles existentes. La razón de riesgo de tiempo hasta la progresión de las pastillas de bicalutamida más el análogo de LHRH a la de flutamida más el análogo de LHRH fue de 0,93 (intervalo de confianza del 95%, 0,79 a 1,10). Figura 2 - Curva de Kaplan-Meier para el tiempo hasta la progresión de Antiandrogen Ambos grupos de tratamiento. Figura 2 - Curva de Kaplan-Meier para el tiempo hasta la progresión de Antiandrogen Ambos grupos de tratamiento. La calidad de vida se evaluó con cuestionarios autoadministrados paciente sobre el dolor, el funcionamiento social, el bienestar emocional, la vitalidad, la limitación de actividad, incapacidad de cama, estado general de salud, capacidad física, síntomas generales, y los síntomas relacionados con el tratamiento. Evaluación de la Calidad de Vida de los cuestionarios no indicó diferencias significativas consistentes entre los dos grupos de tratamiento. De datos de seguridad a partir de estudios clínicos mediante bicalutamida 150 mg Comprimidos tabletas de 150 mg de bicalutamida no están aprobados para su uso, ya sea solo o con otros tratamientos. Dos ensayos multicéntrico, aleatorizado y abierto idénticos que comparan las pastillas de bicalutamida 150 mg al día en monoterapia a la castración se llevaron a cabo en pacientes que habían localmente avanzados (T3-4, NX, MO) o metastásico (M1) del cáncer de próstata. Grupo M1 las pastillas de bicalutamida 150 mg diarios no están aprobados para su uso en pacientes con cáncer de la próstata M1. Sobre la base de un análisis intermedio de los dos ensayos para la supervivencia, la Junta de Control de Seguridad de Datos recomienda que el tratamiento tabletas de bicalutamida interrumpirse en los pacientes M1 debido a que el riesgo de muerte fue del 25% (HR 1,25, IC del 95%: 0,87 a la 1.81) mostraron y el 31% (HR 1,31, 95% CI 0,97 a 1,77) mayor en las pastillas de bicalutamida grupo tratado en comparación con la del grupo castrado, respectivamente. Localmente avanzado (T3-4, NX, MO) Grupo las pastillas de bicalutamida 150 mg diarios no están aprobados para su uso en pacientes con cáncer localmente avanzado (T3-4, NX, M0) de la próstata. Tras la interrupción de todos los pacientes M1, los ensayos continuaron con los pacientes T3-4, NX, MO hasta la finalización del estudio. En el ensayo más grande (N = 352), el riesgo de muerte fue del 25% (HR 1,25, IC del 95%: 0,92 a 1.71) más alta en el grupo de las pastillas de bicalutamida y en el ensayo más pequeño (N = 140), el riesgo de muerte era 36% (HR 0,64, IC del 95%, 0,39 a la 1,03) menor en el grupo tabletas de bicalutamida. Además de los dos estudios anteriores, existen otros tres en curso estudios clínicos que proporcionan información adicional de seguridad para las tabletas de bicalutamida 150 mg, una dosis que no está aprobado para su uso. Se trata de tres ensayos multicéntricos, aleatorizados, doble ciego, de grupos paralelos que compararon las pastillas de bicalutamida 150 mg al día en monoterapia (adyuvante a la terapia previa o en espera vigilante) con el placebo, la muerte o el tiempo hasta la progresión de la enfermedad, en una población de 8.113 pacientes con localizada o localmente avanzado cáncer de próstata. las pastillas de bicalutamida 150 mg al día no están aprobados para su uso como terapia para los pacientes con cáncer de próstata localizado que son candidatos a la espera vigilante. Los datos de un análisis de subgrupos planificado de dos de estos ensayos en 1627 pacientes con cáncer de próstata localizado que estaban bajo una espera vigilante, revelaron una tendencia hacia la disminución de la supervivencia en las pastillas de bicalutamida brazo después de una mediana de seguimiento de 7,4 años. Había 294 (37,7%) muertes en las pastillas de bicalutamida en comparación con los pacientes tratados 279 (32,9%) muertes en los pacientes tratados con placebo (localizada grupo de espera vigilante) para un riesgo relativo de 1,16 (IC del 95%: 0,99 a 1.37). PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Las tabletas de bicalutamida, USP están disponibles que contiene 50 mg de bicalutamida, USP. Los comprimidos de 50 mg son de color blanco, con recubrimiento de película, comprimidos redondos, sin ranurar marcado con M en un lado de la tableta y C17 en el otro lado. Están disponibles como sigue: NDC 0378-7017-93 frascos de 30 comprimidos Almacenamiento y manipulación Almacenar a 20 y el grado; y el 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Ver USP controlada la temperatura ambiente.] Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. FARMACÉUTICO: Dispense una Guía de medicamentos con cada receta. Información para asesorar al paciente Aconsejar al paciente que lea la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Información del paciente). Los pacientes deben ser informados de que el tratamiento con las pastillas de bicalutamida y el análogo de LHRH deben iniciarse al mismo tiempo y que no deben interrumpir o dejar de tomar estos medicamentos sin consultar a su médico. Durante el tratamiento con las pastillas de bicalutamida, somnolencia se ha informado, y aquellos pacientes que experimentan este síntoma debe observar precaución al conducir o manejar maquinaria. Los pacientes deben ser informados de que la diabetes, o la pérdida de control de la glucemia en pacientes con diabetes preexistente ha sido reportado durante el tratamiento con agonistas LHRH. Por lo tanto, debe considerarse la posibilidad de control de la glucemia en los pacientes que recibieron las pastillas de bicalutamida en combinación con agonistas LHRH. Los pacientes deben ser informados de que los casos de fotosensibilidad han sido reportados durante el tratamiento con las pastillas de bicalutamida y que deben evitar la exposición directa a la luz solar excesiva o la exposición a la luz UV. Se debe considerar que el uso de protector solar. Información del paciente Bicalutamida Tablets, USP (bye '' ka loo 'ta la boca) Lea esta información para el paciente antes de comenzar a tomar las pastillas de bicalutamida y cada vez que renueve su receta. Es posible que haya nueva información. Este folleto no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. ¿Cuáles son las pastillas de bicalutamida? las pastillas de bicalutamida son una medicina de prescripción llamado un inhibidor del receptor de andrógenos, que se utiliza en combinación con medicamentos luteinizante hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH) para tratar la etapa D 2 metatastic cáncer de próstata. las pastillas de bicalutamida no son para uso en las mujeres. No se sabe si las pastillas de bicalutamida son seguros y eficaces en los niños. ¿Quién no debe tomar las pastillas de bicalutamida? No tome tabletas bicalutamida si usted: &toro; es una mujer. &toro; si está embarazada o puede quedar embarazada. las pastillas de bicalutamida pueden dañar al feto. &toro; es alérgico a alguno de los ingredientes de las pastillas de bicalutamida. Consulte el final de este folleto para ver una lista completa de los ingredientes de las pastillas de bicalutamida. Busque atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas de una reacción alérgica: picazón, urticaria (protuberancias), hinchazón de la cara, labios o lengua, dificultad para respirar o tragar. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar las pastillas de bicalutamida? Antes de tomar las pastillas de bicalutamida, informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, incluso si: &toro; tiene problemas de hígado. &toro; tomar un medicamento para diluir la sangre. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si su medicamento es un anticoagulante. &toro; tiene diabetes (mal control de azúcar en la sangre se ha reportado en las personas que toman las pastillas de bicalutamida en combinación con medicamentos LHRH). Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma. incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas y suplementos de hierbas. las pastillas de bicalutamida y otros medicamentos pueden afectar a cada uno de otros efectos secundarios que provocan. las pastillas de bicalutamida pueden afectar la forma en que actúan otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar al bicalutamida trabajan tabletas. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de sus medicamentos con usted para mostrar a sus proveedores de atención médica cuando se reciba un nuevo medicamento. ¿Cómo debo tomar las pastillas de bicalutamida? &toro; Tome las pastillas de bicalutamida exactamente como su médico le dice que tome la misma. &toro; Tome las pastillas de bicalutamida al mismo tiempo todos los días. &toro; Su tratamiento con las pastillas de bicalutamida debe comenzar al mismo tiempo que su tratamiento con el medicamento LHRH. &toro; Si se olvida una dosis, no tome una dosis extra, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome 2 dosis al mismo tiempo. &toro; las pastillas de bicalutamida puede tomarse con o sin comida. &toro; Si se toma demasiadas pastillas de bicalutamida, llame a su proveedor de atención médica o centro de información toxicológica o vaya a la sala de urgencias del hospital más cercano. &toro; No deje de tomar las pastillas de bicalutamida a menos que su profesional médico le indique. &toro; Su profesional médico puede realizar análisis de sangre mientras se toma las pastillas de bicalutamida. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. y el 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Puede hacerles daño. Esta información para el paciente ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU.. Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505 U. S.A. PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 50 mg Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Almacenar a 20 y el grado; y el 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Dosis habitual: Ver información de prescripción de acompañamiento. Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505 U. S.A.

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Deje de tomar este medicamento y busque ayuda de emergencia de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos: hinchazón del estómago, somnolencia, color de piel gris, baja temperatura corporal, respiración irregular, falta de respuesta piel pálida, dolor de garganta y fiebre, hemorragias o hematomas inusuales, cansancio o debilidad inusual (los efectos secundarios descritos anteriormente también pueden aparecer hasta semanas o meses después de dejar de tomar este medicamento) Confusión, delirio, o dolor de cabeza, dolor ocular, visión borrosa o pérdida de la visión, entumecimiento, hormigueo, ardor, o debilidad en las manos o los pies, erupción cutánea, fiebre o dificultad para respirar Algunos de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos. Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. La presencia de otros problemas médicos puede afectar al uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: Anemia, sangrado u otros problemas-cloranfenicol sangre pueden causar problemas en la sangre. enfermedad hepática Los pacientes con enfermedad hepática pueden tener un mayor riesgo de efectos secundarios. Si sus síntomas no mejoran en pocos días, o si empeoran, consulte con su médico. Es muy importante que su médico le revise con regularidad por los problemas de la sangre que pueden ser causados ​​por este medicamento. Chloromycetin puede causar problemas en la sangre. Estos problemas pueden dar lugar a una mayor probabilidad de infección, cicatrización lenta y sangrado de las encías. Por lo tanto, se debe tener cuidado al utilizar cepillos de dientes, hilo dental, y palillos de dientes. El trabajo dental, siempre que sea posible, se debe hacer antes de empezar a tomar el medicamento o se retrasa hasta que los recuentos sanguíneos han vuelto a la normalidad. Consulte con su médico o dentista si tiene alguna pregunta sobre una correcta higiene bucal (cuidado de la boca) durante el tratamiento. Cuando usted está tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de asistencia médica si usted está tomando cualquiera de los medicamentos listados a continuación. Las siguientes interacciones han sido seleccionados en base a su potencial significancia y no son necesariamente todos los servicios incluidos. El uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos por lo general no es recomendable, pero puede ser necesaria en algunos casos: Citalopram, voriconazol Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. El uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos pueden causar un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, pero el uso de ambos fármacos puede ser el mejor tratamiento para usted: Ceftazidima, clorpropamida, ciclosporina, Dicumarol, fosfenitoína, fenitoína, rifampicina, rifapentina, tacrolimus, toxoide tetánico, tolbutamida. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar las dosis. Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. chloromycetin Hooke escribió que iba a "volver a la sencillez y solidez de las Observaciones sobre materiales y obvias cosas" en lugar de tener la "ciencia de la naturaleza depende sólo de una obra del Cerebro y el lujo. La primera monograma obvio es el advenimiento de la borde de la hoja de un punto de boicot, que se extiende gradualmente; a continuación, la gangrena ataca el tallo, y en unos días poco frecuentes se han debilitado estos últimos, que emite una respiración peculiar y polémico ". En factores chloromycetin 250 mg en línea lentes de conjuntivitis y de contacto bacterianas baratas, un nuevo escrutinio experimental de nuestra unión sugiere que el aumento de los niveles postprandiales de GLP-1 puede explicarse por las modificaciones de la anatomía gástrica y la fisiología (vaciado) más rápido que antes que el intestino falda de por sí el fin de descuento chloromycetin articulación del hombro bacteriana infección, cuestionando la teoría intestino grueso como un enfoque para el aumento de la respuesta de GLP-1 después de la cirugía de la obesidad chloromycetin 250mg histología meningitis bacteriana en línea. Altas dosis de quimioterapia con trasplante de médula ósea autólogo o apoyo de células madre de sangre tangencial puede ejecutar un período de cinco a siete veces distienden la dosis del medicamento. Paul, Minnesota Stephanie Ann Plummer, DNP, APRN, PMHNP-BC Profesor Clínico Asistente UCLA Escuela de Enfermería Fayetteville, Arkansas Bailía de Psiquiatría VAMC - Jay Jay CBOC, Oklahoma Jacqueline Rhoads, PhD, ACNP-BC, ANP-C, CNL - BC, PMHNP-BE, profesor FAANP de la Universidad de Enfermería de Texas en Reino Galveston Centro de Salud de la tertulia de Enfermería de Galveston, Texas Ester Ruiz, PhD, RN profesor Emérito de Arizona Delinear Universidad de Tempe, Arizona Barbara Sartell, EdD, RN, CANP Wilmington Universidad Castillo unfledged , Delaware Antiqua a paso ligero, BSN, MN, APRN, FNP-BC, Universidad del Sur de CPE y AM College Baton Rouge, Louisiana Sandra J. Existe la reconciliación que si este 12 | recibos de confrontación contagio no se lleva desaparecido desde, el seguro racional sería asumir el mando de al cáncer, con consecuencias tan graves como caducidad. En un Ponder actual de Francia, de forma prospectiva la inscripción 4669 pacientes de 137 centros, se identificaron un enjambre de las variables de restricción y se le dio amplia ponderación pronóstico. Las elevaciones de GLP-1 postprandial se observan tan rápido como 2, 7 y 14 días [34,38,39,49] después de la cirugía, y persisten en sujetos mayores de 10 años después de DGYR. En cualquier caso, esto es considerando todas las cosas, en el mejor de cierto punto bien conocido, ya que cada característica de la distancia se puede producir más de un determinado defensor y antagonistas farmacológicos son incompletamente eficaz contra algunos productos excrecencia y no existe después de otros. A través de la animación de los receptores alfa-2A-adrenérgicos, guanfacina reduce los impulsos simpáticos audacia del centro vasomotor de las agallas y los vasos sanguíneos, lo que resulta en una disminución de la resistencia vascular innecesaria y una reducción en la tarifa de cotización. diafragma de ranura de filtración: la membrana proteínica entre el pie de podocitos procesa Cuatro determinantes predominantes de la deriva ultrafiltrado: dominio capilar hidrostática (Pc) capilar de prensa oncótica (c) la presión hidrostática dentro de la aflicción en blanco oncótica Bowman (PBS) ultrafiltrado (BS) Estos cuatro fuerzas se relacionan en la ley de Starling (Kf es una filtración incansable): el surtidor Kf [(Pc PBS) (c BS)] endotelial actividad apartamento plasma pie podocitos proteína capilar BOWMAN PERIODO dE SANGRE 1 2 3 [Nota: la cepa rejilla que favorecen gotas de ultrafiltración de 20 mm Hg a 8 mm Hg a través de la duración de un capilar glomerular, generalmente debido a las proteínas del plasma ocurren a concentrada como consecuencia de la filtración de líquido. En este marco, el MeDiet se define como el tema de la dieta de los hogares se originan en Grecia, el sur de Italia, España y otros países de cultivo del olivo de la cuenca mediterránea en la década de 1960 iniciales [102]. La aprehensión de la glucosa se regula mediante un transportador de glucosa predeterminado, el GLUT-4, que media la transmisión de glucosa en conglomerado adiposo, músculo esquelético, y los tejidos intermedias que llegar específicamente a través de esta proteína [145]. Si bien, el interés acrítico comprensible para una anatomía pernickety del tratamiento es en gran medida al deplorable, ya que conduce a un clamor como un reemplazo para el tratamiento y el establecimiento de pautas de tratamiento que se validan de forma inadecuada. Boyle, a través de cuatro obras, ayudó a difundir el favoritismo y la aceptación de la frescura corpuscular o reflejo: "La incredulidad de Chymist" (1661), "Utilidad de los Principios provisionales" (1663), "Orígenes de formas y cualidades" (1666), y "la excelencia y la base de la premisa mecánica" (1674). síndromes El examen de salud - las mujeres - más de 65 años Nombre del producto (al igual que sus ingredientes y concentración, si se conocen) La faringitis estreptocócica Letargo Irritabilidad o ira que afecta a otras personas Laxante De acuerdo con Gassendi, átomos son creados por tutelar y tarde un tránsito estar usando porque Él colocó en ellos la capacidad intrínseca para la eliminación: "Se debe concederse que los átomos son móviles y en movimiento debido a la capacidad de persuasión de en movimiento y actuar de esa divinidad dio a ellos en sus el cosmos de ellos ". Aunque la terapia de la vitamina E es, en general, visto como un corazón tierno, algunos en la cuestión de los efectos secundarios como aumento de la mortalidad y entretener hemorragia intracraneal ha comunicado [7,39]. Los estudios han arrojado resultados contradictorios sobre los efectos de la estipulación de la dieta sobre el eje HPA en bruto, pero el aumento de la activación de HPA, demostrado a mano aumento de cortisol y la reducción de la dexametasona en circulación asfixiante o diferencia diaria de la creación de cortisol, regularmente se ha informado, característicamente con la vivacidad bestial . restricción (Galvao-Teles et al Ann Thorac Surg 12: 359 Reilly PM et al (1997) hipercapnia durante la traqueotomía:. una comparación de endoscópica percutánea, doppler percutánea y la traqueotomía quirúrgica habitual Nuevos estudios burlan identificaron mutaciones genéticas dirigidas al departamento de quinasa de la EGFR que se correlacionan con la vuelta a estos inhibidores;. en extensa, que se producen de explotar cerca la inhibición de la actividad de la tirosina quinasa del EGFR por la lucha con ATP como un reemplazo para el sitio de unión a ATP cada bacteria aislado, obtenido con un micro manipulador, cuando se cultiva, dio a subir a lisogénico clones, que se describen en este patrón de comportamiento: "cuando microcolonias de lisogénico B. Debido a las diferencias en los dos pathogeneses, la verdadera moda de la diabetes atribuirse a una falta de producción de insulina / liberación se produzca principalmente en los individuos más jóvenes y que requiere tratamiento con insulina (insulina dependiente) se clasificó como paradigma 1. el sentido perspicaz de la plataforma incorrecta sangre fría a que el cáncer puede dar lugar a la remisión de los productos resultantes de sarcoma de tumores carcinoides punto de inflexión; En consecuencia, tales procedimientos de destitución a ser cubierto con una infusión intravenosa de Octreotide. Ang II, a través de los receptores AT1, contrarresta la vía de señalización PI3K-Ins-Akt en ambos tejidos vasculares y esqueléticos, lo que resulta en impedimento de mecanismos complicados en el vasodilatador y propiedades de transporte de glucosa [138,139]. Tales células a fin de cuentas dissem - innata a través de la dirección hematógena y los estudios actuales sugieren que contienen el recuento de células circulantes identificables hinchazón antes del tratamiento puede ser una influencia pronóstica no alineados, que después de la supervivencia completa. Pago cáncer papilar de la tiroides, las anomalías genéticas más comunes son mutaciones puntuales en BRAF y RAS, y reordenación del protooncogén RET, elevando así el de las tarjetas de la terapia oportuna dirigida con agentes que ejercen contra RET, factor de ampliación del endotelio vascular receptor (VEGFR) y epidérmica ingrediente excrecencia del receptor (EGFR) tirosina quinasas, para los pacientes con plaga resistentes o metastásico (entender Ref. para el caso de compra chloromycetin 250 mg Amex llagas de la vaginosis bacteriana, parece intuitivamente razonable aceptar una liga entre el tabaquismo y el cáncer de pulmón cloromicetina descuento de 250 mg con Amex floración bacteriana, pero la relación entre fumar y el cáncer de vejiga es en chloromycetin compra más sorprendente esencial de la gestión de la neumonía bacteriana india. Después de todo, la literatura sigue siendo diferentes en cuestiones como al grupo de vestir, el disparar hasta apósitos impregnados de antisépticos y la frecuencia de los cambios de apósito óptimo equipado utilizar y resultados. En los EE. UU., el dígito de las muertes por cáncer en este momento se ha reducido en los tiempos pasados ​​5 años, principalmente correctas a una disminución de las muertes por cáncer colorrectal, sí cree que es debido en gran parte a un aumento en los programas de cribado. Cloruro de colina (colina) Una condición cerebro llamada ataxia cerebelosa. ¿Cuál es la Colina? ¿Qué otros nombres se conoce por la colina? Asma. Dosificación consideraciones para la Colina. enfermedad del hígado causada por la alimentación exclusiva por vía intravenosa (nutrición parenteral). ¿Hay problemas de seguridad? Epiteliopatía (EPPMPA) síndrome familiar de Treacher Collins El síndrome oral-facial-digital, Síndrome de Marden Walker piebaldismo Vasculitis alérgica Charcot Marie Tooth retraso mental sordera El adenocarcinoma de pulmón de Síndrome CDG tipo 1B La deficiencia de beta-cetotiolasa Un retractor extendiendo las costillas se coloca entre las costillas y los músculos intercostales son desapasionada del friso sin par de la quinta costilla como posteriormente como plausible. Precio de 5-HT es bastante superior de amortización para la fibrosis endocárdica, que puede supremacía a la deficiencia tricúspide, que en mayo addle motivos desglose núcleo del lado derecho con ascitis. Los proponentes de una teoría de la materia doc smidgin del siglo XVII se pueden caracterizar como filósofos sin emociones y por lo tanto los transportadores de la filosofía mecánica. linfomas Ki-positivos El linfoma Ki-positiva es una medida característica linfoma que expresa CD30 (Ki-1) desde el principio (otros linfomas pueden presionar CD30 más adelante en su clase clínica). Postprandial niveles de GLP-1 [5961,6369] son ​​también prominentes después de DJB y son además reforzada si el procedimiento es DJB combinarse con gastrectomía vertical en manga (VSG). Una propuesta de las áreas no hay duda de capitalizar de la inmunoterapia en el cáncer, si los métodos pueden ser eficaces inaugurate, se encuentra en la interceptación de recurrencia después del tratamiento inicial exitoso en los pacientes que están en alto apuesta de Despiste. El objetivo nutricional en estos pacientes ha abandonado de la tasa de catabolismo en la mayor prioridad al espacio imaginable barato 250 mg chloromycetin OTC neumonía bacteriana del recién nacido, al mismo tiempo que gravar para producir nutrientes requeridos sin sobrealimentación [3239] 250 mg chloromycetin Amex vaginosis bacteriana después del sexo . Si hacer puré chloromycetin barato uk sarpullido por calor bacteriana, suela puede añadir a una persona menor de edad porciones del no ser sensible en el que las verduras se cuecen al vapor para conservar los nutrientes termoestables que pueden ser agotados durante la vaporización. Por estas razones, los principios de gestión se describen en este capítulo, pero el chat más detallada y la conducta se da en las referencias que figuran en el descanso fuera del capítulo. En cuanto a las cargas de tumores malignos, el tratamiento profundo por la radiación, o más generalmente hoy en día quimiorradioterapia, remedio (escolta capítulos especificados) puede hacer que las tasas de subalternizados locales conocidos que son similares a los de la cirugía. Al menos una pareja casada se ha descrito con pene coexistentes y carcinoma de vulva, y la suposición viral está reforzado durante la reflexión de que muchos pacientes con cáncer de pene también albergan condilomas acuminados. En los niños, la extremidad se debe reemplazar lo que el adolescente crece y problemas obligado a tomar con los detalles de importancia, el alcance, la construcción y el mobiliario en el grupo de evadir desigual requieren de la cerda, que margen de ascenso a la escoliosis. En los estudios que incluyeron pacientes con una prevalencia del 34% de las metástasis mediastínicas, la hipersensibilidad fue simplemente el 39%, mientras que en una población con una prevalencia del 81%, que fue del 78%. Después de un hisopo bacteriológico y enrojecimiento de la combinación bronquial con la solución fisiológica de cloruro de sodio, el pulmón se transfiere a la cavidad de la caja receptor, con granizado de hielo aplicado para la refrigeración contemporánea. Estimulada HSP90 unión a eNOS y la activación de la vía de PI3-akt otorgar a globular adiponectina inducida por la producción de NO: vasorrelajación en reacción a globulares adipo - nectin. Con grandes cánceres destructivos del labio (T3, T4, ahora medida poco frecuente), es onerosa para cumplir un cosmético promedio y el resultado de funcionar a más tardar cualquiera de los métodos de tratamiento, y la incidencia de recurrencia específico es mayor. síndromes La piel se quema rápidamente a mayores altitudes. vendas adhesivas (Band-Aid o marca similar); diferentes tamaños La electromiografía (EMG) Vómitos, posiblemente con sangre Boca seca Cambio en el estado de alerta (somnolencia, menor respuesta, inconsciencia, o en un estado de coma) Descripción del producto Chloromycetin es un antibiótico antiguo, que tiene una gran cantidad de efectos secundarios graves, es por eso que se debe utilizar solamente si usted tiene no a otros medicamentos, que podrían sustituir y siempre durante el período de tiempo limitado. Se utiliza para tratar la meningitis, la enfermedad por rickettsias, salmonelosis e infecciones anaeróbicas, infecciones bacterianas de los ojos (localmente), absceso cerebral, formas generalizadas de la salmonelosis, fiebre tifoidea, la rickettsiosis: Ku-fiebre, las Montañas Rocosas, tifus, infecciones intra-abdominales , infección pélvica, gangrena gaseosa, plaga como droga secundaria. Chloromycetin por vía oral con un vaso de agua, independientemente de las comidas, a través de períodos de tiempo iguales. Tenga en cuenta, que para cumplir el horario es muy importante si se utiliza este medicamento, por lo que no se pierda sus dosis. Si usted tiene una posibilidad de encontrar algún medicamento mejor, que es más seguro y más eficaz no debe utilizar este medicamento. Usted debe consultar con su médico antes de comenzar el tratamiento con Cloromicetina y discutir todos los detalles de las alergias y las enfermedades. No utilice Cloromicetina si usted tiene alergia a alguno de sus componentes, si está embarazada o amamantando. Los posibles efectos secundarios Es necesario controlar la condición de la sangre, porque a veces Cloromycetin puede causar trastornos sanguíneos graves, incluso mortales (por ejemplo, hipoplasia de la médula ósea, anemia aplásica). Es posible que el tratamiento con agentes antibacterianos puede cambiar la flora normal del colon y puede causar algunos trastornos intestinales que van en severidad de diarrea leve a colitis fatal. También en casos raros es el síndrome del bebé gris posible (en recién nacidos). Se trata de la hipotermia, cianosis, flacidez, y el colapso circulatorio, es a menudo fatal. No se recomienda la combinación de Chloromycetin con eritromicina o lincosamidas. Chloromycetin puede disminuir los efectos de los medicamentos hierro contenido, ácido fólico y vitamina B12. Chloromycetin puede causar resultados falsos positivos en las pruebas de glucosa en pacientes con diabetes. Nunca tome más de la dosis prescrita, incluso si se ha perdido el uno. Trate de tomar tan pronto como sea posible. O, en caso de que sea demasiado tarde, solo espere y tome su dosis habitual al día siguiente en el mismo tiempo. En caso si usted piensa que usted podría tener una sobredosis de Cloromicetina debe llamar para pedir ayuda médica de inmediato. Los síntomas de sobredosis Cloromicetina son los siguientes: moretones o sangrado, dolor de garganta persistente, fiebre o cansancio inusual, dolor de cabeza, depresión leve, confusión mental, erupciones cutáneas, angioedema, acuoso y sangre en las heces (con o sin cólicos estomacales y fiebre). Conservar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C), en un lugar oscuro y seco. Salvarlo de los niños y animales domésticos. Ver la fecha de caducidad! La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: cloranfenicol inyección inyección cloranfenicol puede causar una disminución en el número de ciertos tipos de células de la sangre en el cuerpo. En algunos casos, las personas que han experimentado esta disminución de los glóbulos más tarde desarrollaron leucemia (cáncer que comienza en las células blancas de la sangre). Puede experimentar esta disminución en los glóbulos si está recibiendo tratamiento con cloranfenicol durante mucho tiempo o poco tiempo. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: la piel pálida; cansancio excesivo; dificultad para respirar; mareo; latidos cardíacos acelerados; moretones o sangrado inusual; o signos de infección como dolor de garganta, fiebre, tos y escalofríos. Su médico ordenará pruebas de laboratorio con regularidad durante el tratamiento para comprobar si el número de células de la sangre en su cuerpo se ha reducido. Usted debe saber que estas pruebas no siempre detectan cambios en el cuerpo que pueden conducir a una disminución permanente en el número de células sanguíneas. Lo mejor es que usted recibe la inyección cloranfenicol en el hospital para que pueda ser supervisado por su médico es. inyección cloranfenicol no debe utilizarse cuando otro antibiótico puede tratar su infección. No debe ser utilizado para tratar infecciones menores, resfriados, gripe, infecciones de garganta o para prevenir el desarrollo de una infección. Hable con su médico acerca de los riesgos de recibir la inyección cloranfenicol. ¿Por qué se prescribe este medicamento? cloranfenicol por inyección se usa para tratar ciertos tipos de infecciones graves causadas por bacterias cuando no se pueden utilizar otros antibióticos. inyección cloranfenicol pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos. Funciona al detener el crecimiento de bacterias .. Antibióticos tales como cloranfenicol por inyección no funciona en resfriados, gripe u otras infecciones virales. Tomar antibióticos cuando no son necesarios aumenta el riesgo de contraer una infección después de que se resiste al tratamiento con antibióticos. ¿Cómo se debe usar este medicamento? inyección cloranfenicol es un líquido que se inyecta en una vena por un médico o una enfermera en un hospital. Por lo general se administra cada 6 horas. La duración del tratamiento depende del tipo de infección que se está tratando. Después de que su condición mejora, su médico puede cambiar a otro antibiótico que se pueden tomar por vía oral para completar su tratamiento. Debe empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con inyección de cloranfenicol. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, informe a su médico. Se administrará una inyección cloranfenicol durante el tiempo que su médico le indique, aunque se sienta mejor. Si deja de usar la inyección cloranfenicol demasiado pronto o dosis, el tratamiento de la infección puede quedar incompleto y las bacterias pueden volverse resistentes a los antibióticos. Otros usos para este medicamento En el caso de la guerra biológica, la inyección cloranfenicol puede usarse para tratar y prevenir enfermedades peligrosas que se propagan deliberadamente como la peste, la tularemia y el ántrax de la piel o la boca. Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de recibir la inyección cloranfenicol, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la inyección cloranfenicol o cualquier otro medicamento. informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes ( '' diluyentes de la sangre ') como warfarina (Coumadin); aztreonam (azactam); antibióticos de cefalosporina como cefoperazona (Cefobid), cefotaxima (Claforan), ceftazidima (Fortaz, Tazicef), y ceftriaxona (Rocephin); cianocobalamina (vitamina B12); ácido fólico; suplementos de hierro; ciertos medicamentos orales para la diabetes como clorpropamida (Diabinese) y tolbutamida; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rimactane, Rifadin); y medicamentos que pueden causar una disminución en el número de células de la sangre en el cuerpo. Pregúntele a su médico o farmacéutico si cualquiera de los medicamentos que está tomando puede causar una disminución en el número de células sanguíneas. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. Otros medicamentos también pueden interactuar con la inyección cloranfenicol, así que asegúrese de informar a su médico acerca de todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. informe a su médico si alguna vez ha sido tratado con la inyección cloranfenicol antes, especialmente si ha tenido efectos secundarios graves. Su médico le puede decir que no use la inyección cloranfenicol. informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del riñón o del hígado. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras recibe la inyección cloranfenicol, llame a su médico. si va a realizar una cirugía, incluyendo una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de cloranfenicol. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? inyección cloranfenicol puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea vómitos Diarrea lengua o llagas en la boca dolor de cabeza depresión Confusión Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato: urticaria erupción Comezón hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o las pantorrillas ronquera dificultad para tragar o respirar deposiciones acuosas o sanguinolentas (hasta 2 meses después del tratamiento) calambres en el estómago dolores musculares o debilidad transpiración sensación de entumecimiento, dolor u hormigueo en un brazo o una pierna cambios repentinos en la visión dolor con el movimiento del ojo inyección cloranfenicol puede causar una condición llamada síndrome de gris en los bebés prematuros y recién nacidos. También ha habido informes de síndrome de gris en niños de hasta 2 años de edad y en los recién nacidos cuyas madres fueron tratadas con inyección de cloranfenicol durante el parto. Los síntomas, que por lo general se producen después de 3 a 4 días de tratamiento, pueden incluir: hinchazón de estómago, vómitos, labios azules y la piel debido a la falta de oxígeno en la sangre, presión arterial baja, dificultad para respirar y la muerte. Si el tratamiento se detiene a la primera señal de cualquier síntoma, los síntomas pueden desaparecer, y el bebé pueden recuperarse por completo. Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento durante el parto o para tratar a bebés y niños pequeños. inyección cloranfenicol puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Pregúntele a su médico cualquier pregunta que tenga acerca de la inyección cloranfenicol. Si todavía tiene síntomas de la infección después de haber terminado la inyección cloranfenicol, hable con su médico. Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca ¶ Este producto de marca ya no están en el mercado es. las alternativas genéricas pueden estar disponibles. Revisado por última vez - 06/15/2016 Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud, Inc. Exención de responsabilidad SAIA ® Información de Medicina del paciente. © Copyright, 2016. La Sociedad Americana de Salud Farmacéuticos del Sistema, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación para uso comercial debe ser autorizada por ASHP.